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Mundo Corporativo
BeOne apresenta dados históricos da Fase 3 em pacientes com LLC com mais de 80 anos na EHA 2026, reforçando os benefícios do BRUKINSA
Quase dois terços dos pacientes com mais de 80 anos tratados com BRUKINSA permaneceram sem progressão da doença após seis anos, apesar da idade avançada e das características de alto riscoNova pesquisa com pacientes europeus revela que segurança, gravidade da doença e eficácia são os principais fatores para as decisões de tratamento de primeira linha da LLC – e não o tempo de terapia
Geral
Estudo de fase 3 mostra avanço em câncer de pâncreas com pílula oral e redução significativa de risco de morte
Um estudo clínico de fase 3 envolvendo um novo medicamento em forma de pílula diária para câncer de pâncreas metastático chamou a atenção da comunidade médica internacional. De acordo com dados apresentados em um grande congresso de oncologia, o tratamento reduziu de forma significativa o risco de morte em pacientes com doença avançada. Nesse cenário, […]
BeOne Medicines anuncia dados da Fase 3 do estudo HERIZON-GEA publicados no NEJM e apresentados na ASCO 2026
TEVIMBRA mais ZIIHERA e quimioterapia demonstraram benefício estatisticamente significativo na sobrevida global, com uma melhora sem precedentes de sete meses no tratamento de primeira linha para GEA HER2+Sessão oral na ASCO destaca o benefício independentemente do status de PD-L1, inclusive em PD-L1 <1%
Estudo aponta potencial curativo para câncer de endométrio
Estudo RUBY de fase 3 evidenciou remissão sustentada e benefício de sobrevida global em quatro anos de 72,8% em pacientes com câncer de endométrio primário avançado ou recorrente dMMR/MSI-H tratadas com a combinação de dostarlimabe com quimioterapia
A FDA dos EUA concede revisão prioritária ao TEVIMBRA da BeOne Medicines para o tratamento de primeira linha do adenocarcinoma gastroesofágico HER2+
O regime de TEVIMBRA em combinação com ZIIHERA e quimioterapia proporcionou sobrevida global mediana estatisticamente significativa de 26,4 meses, um resultado sem precedentes nesta doença desafiadoraResultados do estudo global de Fase 3 HERIZON-GEA-01 demonstram potencial para mudar a prática clínica no adenocarcinoma gastroesofágico HER2+ avançado
A Agenus anuncia a inclusão do primeiro paciente no estudo global de fase 3 BATTMAN, que avalia a combinação de imunoterapia BOT+BAL em câncer colorretal metastático MSS ou pMMR
Um estudo de registro inovador com o objetivo de redefinir os resultados em câncer colorretal metastático MSS, que representa aproximadamente 95% dos casos de câncer colorretal metastáticoO câncer colorretal tornou-se a principal causa de morte relacionada ao câncer em adultos com menos de 50 anos
Crinetics Pharmaceuticals Solicita Autorização de Comercialização de Palsonify™ (Paltusotina) no Brasil para Tratamento de Acromegalia
Pedido fundamentado em um programa clínico abrangente, que inclui dois ensaios de Fase 3 positivos de avaliação da paltusotina oral, administrada uma vez ao dia, para acromegalia
Resultados positivos de fase 3 apoiam ZIIHERA® como terapia de escolha direcionada à HER2 e em combinação com TEVIMBRA® e quimioterapia como novo padrão de tratamento de primeira linha para adenocarcinoma gastroesofágico HER2-positivo localmente...
ZIIHERAem combinação com TEVIMBRA e quimioterapia demonstraram melhorias clinicamente significativas e estatisticamente relevantes na sobrevida livre de progressão (SLP) e na sobrevida geral (SG) em comparação com trastuzumabe e quimioterapia.O ZIIHERA em combinação com quimioterapia demonstrou uma melhora clinicamente significativa e estatisticamente relevante na sobrevida livre de progressão (SLP) em comparação com trastuzumabe e quimioterapia, além de um efeito clinicamente significativo com forte tendência à significância estatística na sobrevida geral (SG) na primeira análise interina.Primeiro estudo de fase 3 em 15 anos a demonstrar benefício clínico nesta população de pacientes com uma nova terapia direcionada à HER2.
Neuraptive Therapeutics, Inc. anuncia o primeiro paciente inscrito no ensaio clínico de fase 3 que avalia a segurança e a eficácia do NTX-001 em comparação com o tratamento padrão no tratamento de nervos seccionados dos membros superiores que ...
BeOne Medicines recebe parecer positivo do CHMP para o TEVIMBRA® no tratamento neoadjuvante e adjuvante de CPNPC
A recomendação tem como base o estudo de Fase 3 RATIONALE-315, no qual o TEVIMBRA demonstrou uma melhora clinicamente relevante e estatisticamente significativa na sobrevida livre de eventos e na resposta patológica maiorSe aprovado, o rótulo expandido dará continuidade ao avanço do TEVIMBRA no tratamento do câncer de pulmão, com aprovações já concedidas na UE para CPNPC e CPCP em terapias de primeira e segunda linha
